المنتجات التي تنتج من خلال التكنولوجيا البيولوجية تسمى أيضاً المنتجات البيولوجية , قد أصبحت غالباً بروتينات حُددت في الجسم البشري نظراً لأفعالها النافعة أو (الحاقدة!!)(أظن الضارة), ثم ولدت خارج الزجاج((ex vivo كي تُستخدَم لاحقاً كمعالجة بتفاعلها مع الأنظمة الفيزيولوجية البشرية.
حوالي100من أصل 140متجاً متوافراً بشكل تجاري هي بروتينات.
البروتينات هي مركبات,جزيئات كبيرة ذات عدةfeatures (ملامح) بنيوية ضرورية(متطَلَّبة) لنشاطها.
كل بروتين لديه توالي نوعي للحمض الأميني من 20حمض أميني في الطبيعة, والتي يجب أن تكون محفوظة سالمةintact.
الملامح البنيوية الخاصة تضمdisulfide bridgesجسور ثنائية السلفيد, domainsميادين(مجالات) ببتيد خاصة
وهي غالباً تُنشئ الوظائف, وterminal (مطراف) نهايات نوعية لأنواع الحموض الأمينية, وglycosylation ارتباط بالغليكوزيل( أنواع الكربوهيدرات ترتبط بالعمود الفقري للبروتينprotein backbone) وisoforms (أظن معادلة) مع اختلافات البنية للبروتينات المحدثة طبيعياً , والتهايؤconfigurations ثلاثي الأبعاد أساسي للوظيفة,وبخاصة تفاعلات المُستقبِل.
r-DNA Technology تكنولوجيا الدنا المأشوب:
إن التقنية السائدة في التكنولوجيا البيولوجية من1980s وحتى الوقت الحاضر مازالت تكنولوجيا الدنا المأشوب, والتي قد أصبحت الطريقة المستخدمة لإبداع(لخلق) 60منتجاً إضافياً , هذا وأكثر من 40% من المنتجات التجارية المتوفرة. الفكرة الأساسية هي صنع بروتينات بشرية في أنظمة غير بشرية حية, تشكيل هندسة وراثية.تتألف تكنولوجيا الدنا المأشوب من خمس خطوات: استعراف البروتين ,وعزل الجين ,واستنساخ المادة الوراثية وتعابير البروتينات, والتصنيع (عمليات الـ scale-up تضخيم الإنتاجية) ,وضمان الجودة لكل من البروتين وسلامة(كمال) العمليات (الجدول1)[[1,19–21.
الخطوة الأولى تتضمن إيجاد بروتين مسؤول عن بعض التأثيرات البيولوجية في الجسم البشري ولديها potential (لا أظن جهد) قدرة علاجية. البروتينات بحاجة لأن تكون معزولة عن وسطها الطبيعي , عادةً سائل الجسم أو الخلية . إن بنية البروتين ووظائفه حُدِّدَت ، بما في ذلك كل الملامح البنيوية المشار إليها آنفاً.
الخطوة الثانية تتطلب عزل الجين البشري المسؤول عن البروتين ، والذي يستلزم إحدى ثلاث آليات.
أولاً,نحن غالباً سوف نعرف تتالي الحموض الأمينية الكامل للبروتين, ونحن نعرف بالتأكيد (do know) ثلاثيات الحموض النووية التي تُرَمِّزالـ20 حمضاً أمينياً.
Table 1 Recombinant DNA technology
الجدول1 تقـنـيــــــة الـدنـــــــا الــمــأشــــــــــوب
الخطوة 1 إجراءات تشخيص البروتين:
استعراف البروتين
عزل البروتين
وصف الخاصية البيولوجية
التشخيص البنيوي لموضعة وتتالي
الحمض الأميني للبروتين,الارتباط
بالغلوكوزيل,الجسور ثنائية الكبريت, ميادين الببتيد
الخطوة2 عزل الجين (ثلاث طرائق بديلة):
تتالي ثلاثية الحموض النووية لتتالي الحموض الأمينية
عزل الرنا المرسال,بأنزيم المنتسخة العكسية والدنا المتمم.
مسابير الدنا من المكتبة الوراثية
الخطوة3 الاستنساخ والتعبير:
الجينة(بشرية) تغرز في البلازميدة الجرثومية
تضمين البلازميدة في خلايا مضيفة
إنتاج الخلية المضيفة للبروتين
العمل الرئيسي هو توليد بنك خلية
الخطوة4 :manufactorig scale-up(تضخيم الإنتاجية)
مرحلة اللقاح
التخمر أو مرحلة مستنبت الخلية
مرحلة التركيبFormulation
الخطوة5 ضمان الجودة:
الاختبار الجيني
اختبار أغلبية المنتجBulk product
عملية توثيق المصدوقية validation
اختبار المنتج النهائي
حوالي100من أصل 140متجاً متوافراً بشكل تجاري هي بروتينات.
البروتينات هي مركبات,جزيئات كبيرة ذات عدةfeatures (ملامح) بنيوية ضرورية(متطَلَّبة) لنشاطها.
كل بروتين لديه توالي نوعي للحمض الأميني من 20حمض أميني في الطبيعة, والتي يجب أن تكون محفوظة سالمةintact.
الملامح البنيوية الخاصة تضمdisulfide bridgesجسور ثنائية السلفيد, domainsميادين(مجالات) ببتيد خاصة
وهي غالباً تُنشئ الوظائف, وterminal (مطراف) نهايات نوعية لأنواع الحموض الأمينية, وglycosylation ارتباط بالغليكوزيل( أنواع الكربوهيدرات ترتبط بالعمود الفقري للبروتينprotein backbone) وisoforms (أظن معادلة) مع اختلافات البنية للبروتينات المحدثة طبيعياً , والتهايؤconfigurations ثلاثي الأبعاد أساسي للوظيفة,وبخاصة تفاعلات المُستقبِل.
r-DNA Technology تكنولوجيا الدنا المأشوب:
إن التقنية السائدة في التكنولوجيا البيولوجية من1980s وحتى الوقت الحاضر مازالت تكنولوجيا الدنا المأشوب, والتي قد أصبحت الطريقة المستخدمة لإبداع(لخلق) 60منتجاً إضافياً , هذا وأكثر من 40% من المنتجات التجارية المتوفرة. الفكرة الأساسية هي صنع بروتينات بشرية في أنظمة غير بشرية حية, تشكيل هندسة وراثية.تتألف تكنولوجيا الدنا المأشوب من خمس خطوات: استعراف البروتين ,وعزل الجين ,واستنساخ المادة الوراثية وتعابير البروتينات, والتصنيع (عمليات الـ scale-up تضخيم الإنتاجية) ,وضمان الجودة لكل من البروتين وسلامة(كمال) العمليات (الجدول1)[[1,19–21.
الخطوة الأولى تتضمن إيجاد بروتين مسؤول عن بعض التأثيرات البيولوجية في الجسم البشري ولديها potential (لا أظن جهد) قدرة علاجية. البروتينات بحاجة لأن تكون معزولة عن وسطها الطبيعي , عادةً سائل الجسم أو الخلية . إن بنية البروتين ووظائفه حُدِّدَت ، بما في ذلك كل الملامح البنيوية المشار إليها آنفاً.
الخطوة الثانية تتطلب عزل الجين البشري المسؤول عن البروتين ، والذي يستلزم إحدى ثلاث آليات.
أولاً,نحن غالباً سوف نعرف تتالي الحموض الأمينية الكامل للبروتين, ونحن نعرف بالتأكيد (do know) ثلاثيات الحموض النووية التي تُرَمِّزالـ20 حمضاً أمينياً.
Table 1 Recombinant DNA technology
الجدول1 تقـنـيــــــة الـدنـــــــا الــمــأشــــــــــوب
الخطوة 1 إجراءات تشخيص البروتين:
استعراف البروتين
عزل البروتين
وصف الخاصية البيولوجية
التشخيص البنيوي لموضعة وتتالي
الحمض الأميني للبروتين,الارتباط
بالغلوكوزيل,الجسور ثنائية الكبريت, ميادين الببتيد
الخطوة2 عزل الجين (ثلاث طرائق بديلة):
تتالي ثلاثية الحموض النووية لتتالي الحموض الأمينية
عزل الرنا المرسال,بأنزيم المنتسخة العكسية والدنا المتمم.
مسابير الدنا من المكتبة الوراثية
الخطوة3 الاستنساخ والتعبير:
الجينة(بشرية) تغرز في البلازميدة الجرثومية
تضمين البلازميدة في خلايا مضيفة
إنتاج الخلية المضيفة للبروتين
العمل الرئيسي هو توليد بنك خلية
الخطوة4 :manufactorig scale-up(تضخيم الإنتاجية)
مرحلة اللقاح
التخمر أو مرحلة مستنبت الخلية
مرحلة التركيبFormulation
الخطوة5 ضمان الجودة:
الاختبار الجيني
اختبار أغلبية المنتجBulk product
عملية توثيق المصدوقية validation
اختبار المنتج النهائي
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق